塞利尼索藥物新聞

• 塞利尼索(Selinexor)獲第二項腫瘤適應症批准：大B細胞淋巴瘤(DLBCL)

  Karyopharm Therapeutics(德琪醫藥合作夥伴)近日宣布，美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准塞利尼索(Selinexor)的第二個腫瘤適應症：用於治療既往接受過至···【更多】

  發佈時間：2026-04-15文章來源：大熊製藥推薦指數：96

• 塞利尼索(Selinexor)獲FDA批准第三個適應症：治療接受過至少一種既往療法的多發性骨髓瘤患者

  Karyopharm Therapeutics公司近日宣布，美國食品藥物管理局(FDA)已受理其塞利尼索(Selinexor)的補充新藥申請(sNDA)，尋求批准一個新的適應症，用於治···【更多】

  發佈時間：2026-04-15文章來源：大熊製藥推薦指數：101

• 塞利尼索(Selinexor)——一種治療多發性骨髓瘤的新型口服藥物，即將獲得歐盟批准，同時在中國也處於審查階段!

  Karyopharm Therapeutics宣布，歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)已發布積極意見，建議有條件批准塞利尼索(Selinexor)聯合地塞米松，用於治療···【更多】

  發佈時間：2026-04-15文章來源：大熊製藥推薦指數：95

• 塞利尼索(Selinexor)獲歐盟批准，中國國家藥品監督管理局受理其上市申請

  Karyopharm Therapeutics 公司近日宣布，歐盟委員會已有條件批准塞利尼索(Selinexor)與地塞米松聯合用藥，用於治療既往接受過至少四種治療方案，且其疾病對至少···【更多】

  發佈時間：2026-04-15文章來源：大熊製藥推薦指數：98

• 歐盟委員會已授予塞利尼索(Nexpovio)聯合療法的全面上市許可

  具體而言，歐盟委員會批准塞利尼索聯合每週一次硼替佐米(萬珂)和低劑量地塞米松(SVd方案)，用於治療既往接受過至少一種療法的成人多發性骨髓瘤患者。 此決定基於歐洲藥品管理局人用藥品委員···【更多】

  發佈時間：2026-04-15文章來源：大熊製藥推薦指數：89